May 25th, 2017

Copiii

Pacient pentru cateva ore la spital in Austria

La spitalul din Scheibbs ( Austria) am stat mai putin de 1 h. Inainte sa ieșim de acolo mi-am dat seama ca a fost primul spital in care m-am simtit in siguranta in afara de Spezialklinik Neukirchen (SKN), fara teama " sa nu plecam cu ceva de aici". Cine merge des in spitalele din Bucuresti stie ca e un mare noroc sa poti pleca acasa fara " sa iei ceva din spital". Poate de aici teama oamenilor de a merge la spital imediat.

La SKN mi-a fost teama la prima internare pentru ca multi pacienți aveau si boli de piele si imi era teama de infecțiile de pe piele. Insa dupa ce am stat aproape 1 luna prima data si " n-am luat nimic" am inteles ca măsurile lor de igiena/siguranta pt pacienți sunt la alte standarde fara de cele pe care le stiam eu din tara. Norocul pacienților!

In Scheibbs am ajuns in drumul spre SKN. Am ales sa mergem toti cu masina de data asta si cred ca a bine asa din multe puncte de vedere, o sa scriu separat despre vizita a 3-a la SKN.

Sambata seara, pe 22aprilie, Ileana a facut febra mare iar bronșita s-a accentuat. Am tinut febra sub control dând succesiv panadol si homeopate pt ca efectul panadolului nu ținea cat era necesar si nici homeopatele nu funcționau de fiecare data. Dimineata insa problemele respiratorii s-au accentuat iar ventolinul dozat asa cum stiam eu de acasa nu a avut vreun efect.

Citisem deja cele 16 pagini de la asigurarea Groupama si stiam ca trebuie sa ii anunțam pe ei sa ne redirecționeze catre un spital. Fiind in Scheibbs, ne-au trimis acolo.
Era spital de adulti si nu ne-au trântit usa in nas. Nu aveau cum, ca era rotativă. Un medic roman ne-a auzit vorbind si a venit la noi in timp ce asteptam pe culoarul secției. S-au asigurat ca Ileana e ok sa putem merge cu ea la Spitalul din Amstetten ( cam la 40 de min de mers cu masina). S -au asigurat nu asa din ochi ci au măsurat pulsul, saturația de oxigen, temperatura, căile respiratorii, urechile, abdomenul si asa mai departe. Ne-au dat din nou antitermic, au completat fisa către spitalul din Amstetten, au scris asa cum i-am rugat ca noi a doua zi trebuia sa ajungem la SKN.

Daca as fi ajuns asa cu Ileana la oricare spital din Buc, sunt aproape sigura, bazându-ma pe toata experiența anterioară ca mi s-ar fi spus ca e nevoie de antibiotic, neaparat am fi primit un antibiotic fara antibiograma si daca as fi cerut externare sa facem tratamentul acasa as fi fost pusa sa semnez pe propria răspundere ca refuz tratamentul in timp ce poate ca medicul s-ar fi uitat in ochii mei sa-mi spuna ca fac un lucru foarte rau refuzând antibioticul.

In Scheibbs medicul a dat-o pe Ileana cu multa crema pe zonele din care se ia sange, au spus ca ei asa procedează cu toti copiii ca sa amorțească zona si sa nu simtă cand le ia sange!!
Apoi zona cu multa crema a fost acoperită cu un bandaj transparent. Daca am reținut bine, era lidocaina, un anestezic. Fraților deci s-a inventat asa ceva. Uite ca se poate lua sange mai usor.
Sa va amintesc de Marie Curie in August 2016 cu " hai, stoarce-o"! in timp ce luau sange a doua oara si care n-a fost bun ca s-a coagulat si au vrut sa ia a treia oara? Comparam mere cu pere cum ar zice romanul.
Amstetten e orasul perelor, erau pere mari in toate Intersecțiile.
Iar in spitalul lor m-am simtit ca intr-un aeroport. Nu mi- a fost nici aici frica " sa nu plecam cu ceva".
Am plecat cu amintiri frumoase din spital! Exista si asa ceva!

Cristi a sunat la sigurari inainte sa ajungem iar la Recepția spitalului ( unde nu stai 2-3 ore cu copilul in brate) ne-au direcționat pe o linie de nu stiu ce culoare pe care am urmat-o ajungând usor la secția de Pediatrie.


La Pediatrie am sunat si au venit asistenta, apoi medicul- vorbea perfect engleza.

Procedurile lor:
1. Au verificat ca si in Scheibbs temperatura, saturația, etc
2. Au ascultat istoricul
3. Au luat sange din deget, cateva picături si mi-au spus ca in 2 minute stim cat e de grav si daca e nevoie sa ia sange mai mult pentru analize.
4. I-au facut pufuri cu Ventolin din nou si mi-au spus ce nu stiam deși il folosesc de peste 2 ani. Cand e atat de grav, nu se respecta ce scrie pe prospect ci exista o schema de urgenta cu 2 pufuri o data( strict pt Ileana) si se pot repeta la 3 ore. Cand am ajuns inapoi in Scheibbs si am facut 2 pufuri ( ultimele), m-am simtit ușurata ca a trecut asa repede bronșita si stupid, absolut stupid ca am vizitat 2 spitale din Austria si am stat o zi sa facem asta cand puteam afla asta in Bucuresti daca unul dintre medici mi-ar fi spus! Asa a fost sa fie, trebuia sa vad probabil cum e in alta parte ca sava spun si voua :-)
5. Au venit in 2 min testele de sange, ne-au spus ca e hidratată suficient si ca nu e nevoie de perfuzii. Au spus ca are niste valori in sange pentru care ar recomanda antibiotic insa cand au spus ca putem astepta pana a doua zi sa repetam la SKN testele, au zis ca e ok sa plecam cu antitermicul si Ventolin.

! Asigurați-va ca plecați cu medicamentele din tara la voi si ca stiti dozajul potrivit in caz de complicații, pana ajungeți la spital!

Restul zilei a fost despre bomboanele Haribo vegane luate din spital :-) si despre bucuria de a ne putea continua călătoria.
Despre incantarea mea sa vad un asemenea spital in Orasul perelor si despre faptul ca uite se poate mult mai bine afara.

Probabil vor fi medici sau oameni din spitalele din tara care vor citi asta.
Nu am scris ca sa acuz pe nimeni de nimic, am comparat sistemul din 2 tari, Romania si Austria, atata cat am avut ocazia ca mama de pacient. Stiu cat de aglomerați sunt medicii din tara si stiu ca nu ne tin la usa la Grigore 4 h pt ca asa vor ei ci pt ca sunt full. Imi imaginez ca dau antibiotice foarte usor pentru ca riscul de Infecții in spitale e foarte mare. Asa cum mi-au dat si mie la naștere fara sa am vreo infecție, preventiv. Poate preventiv pt ca ceilalti copii din salon aveau Infecții si le făceau antibiotice pe vena de la naștere.
Trecutul nu poate fi schimbat.




Prima poza este la Spitalul Scheibbs Austria.
Ursulețul e primit de Ileana la SKN de la asistentele care i-au luat sange cu atenție, empatie.
Copiii

Spezialklinik Neukirchen : vizita a 3-a

Uitându-ma inapoi, stiu ca trebuia sa amânăm mersul la Spezialklink Neukirchen ( SKN) pentru a treia vizita.
Ar fi trebuit sa ne oprim cand Ileana a facut alergia urâta la pectina ( edit ian 2018: cred ca au fost portocalele rosii) cu doar cateva zile inainte de SKN. Stiam atunci ca antihistaminicele si cortizonul modifica analizele de alergii, nu stiam ca si reacția in sine influentează aceste valori.

Eu am mers la SKN sa-mi confirm prin cifre ca Ileana e bine si am facut o mare greseala. Insa greseala asta ne-a ajutat sa continuam căutările.

De parca alergia la pectina n-ar fi fost suficientă, ne-a picat pe cap si o gripa groaznica, părerea mea e ca " am luat ceva" cand am mers la Grigore cu alergia la pectina. I-am rugat sa ne țină intr-un colțisor sa nu luam ceva insa nu exista colțișoare pt cei mai putin bolnavi. Am stat nu stiu cat, poate o ora, poate mai puțin in acelasi salon cu un copil împachetat in gheata, probabil avea o infecție pe care am luat-o si noi oricât am incercat eu sa-mi tin respirația cat am stat acolo...

Acestea fiind zise, am ajuns la SKN dupa alergie, dupa temperatura, gripa si bronșita iar rezultatele cum puteau sa fie in condițiile astea?
Valorile la alergii erau mari si oricât au incercat sa fie langa mine nutritionista, doctorii romani, pediatra fetei, Dr. John Ionescu pe care l-am abordat pentru ca ne-am vazut întâmplator, oricât ceea ce spuneau avea sens " uitați-va la copil, e bine, a crescut, a facut progrese" si " repetați analizele de IgE dupa 4-6 saptamani de la episodul alergic, nu mi-am gasit liniștea.

Atat de tare m-au dărâmat niste cifre deși promisesem cu ceva vreme in urma ca nu mai ma iau dupa cifre. Si stiti de ce m-au dărâmat? Pt ca le si vedeam scrise pe hârtie, imi imaginam un igE la 200-500 cu perspective extraordinare de a introduce alimentele acelea pe care Ileana nu le-a mancat vreodata.
Imi imaginam cum o sa ma pot întoarce eu liniștita la job știind ca e in siguranta si fara mine acasa.
Credeam ca tot efortul asta imens de a cauta cele mai bune alimente pentru ea, de a respecta dieta strict chiar daca-mi venea sa plâng uneori ca nu-i puteam da lucruri la care poftește, credeam ca toata speranța mea ca o sa fie bine mai repede, o sa materializeze mai repede.

Medicul roman de la Scheibbs ( povestea cu bronșita din Austria) mi-a zis sa ne oprim, sa amânăm. Cred ca n-am auzit atunci. Aud acum dupa 1 luna. Mi-a zis sa mergem alta data la SKN. Asa cred. Eram la vreo 300 km de clinica si sa mergem alta data? Da, asa ar fi trebuit.

Pentru ca altfel am niste cifre care nu ma ajuta cu nimic. Au iesit alergii foarte mari, clasa4 la alimente pe care le mananca fara reacție si doar cand voi repeta in tara IgE total o sa pot sa fac asa niste estimări legat de cat ar fi igE specifice raportându-ma la valorile de la SKN. ( Edit: am facut analizele in tara la 2 clinici, Regina Maria si Synevo, rezultatele sunt foarte diferite si in prezent reclamtia care nu cred ca se va solutiona a fost plimbata de la ANPC la CNAS, CNASMB si apoi am scris la COlegiul MEdicilor. O prietena mi-a spus sa ma adresez la RENAR insa n-am avut ce sa adresez pt ca DIN PACATE, ANALIZELE SPECIFICE DE IGE de la Regina MAria si Synevo nu sunt acreditate RENAR). Asa ca daca vreti niste analize pe care sa va puteti baza, intrebati inainte sa le faceti, ce acreditari au!!! N-ati vrea sa intepati copilul degeaba, nu?

Gripa si veștile m-au pus la pamant la clinica pentru cateva zile, , a plouat sau a nins zilnic in prima saptamana cu excepția primei zile.
Am plecat iarna din tara si am ajuns primăvara acolo. Apoi a venit si la ei iarna.
Am facut niste poze cu un loc preferat din Neukirchen, in prima zi.




Si acum vor zice unii, now what? Ce facem acum adicatalea. Pai cu toata îndărătnicia mea de a incerca alte metode alternative cu scopul de a trece mai repede alergiile, m-am vazut luată de val si am ajuns la Cluj la întoarcerea de la SKN, la www.transilvaniahealing.ro si asta pentru ca au insistat cumva 2 mămici sa mergem, ele fiind mulțumite de ameliorarile obținute de copiii lor alergici.

De ce acolo?
Pentru ca vrem sa incercam sa scăpam mai repede de alergii.

Cum ramane cu SKN?

Cum am zis de multe ori, am mers la SKN pt problemele cu pielea, nici nu stiam cand am mers prima oara ca Ileana avea atâtea alergii.
Pentru probleme asa grave cu pielea, nu stiu daca exista tratament in tara si recomand sa mergeti acolo daca puteti. Am auzit ca ar fi si un centru Uriage si unul Avene in Franța dar tratează doar extern si am citit ca pacienții trebuie sa revină anual pt ameliorări, nu au dieta si analize care sa ajute refacerea pielii, cum e la SKN.

Ce am învațat la SKN ne-a ajutat pe noi si prin blog cred ca sute de oameni care au probleme cu pielea sau care au nevoie de sfaturi legate de alimentatie.

Daca vom avea bani, ne-am întoarce, speram in Aprilie 2018 sa refacem analizele Ilenei la SKN.

Pana atunci, tot ce mâncam e inspirat de acolo, felul in care gătim e luat de acolo, multe alimente sunt luate de la magazinul de langa clinica, cremele, toate produsele de ingrijire pentru Ileana, hainele de noapte, așternuturile, felul in care arata Ileana si cum e ea acum e datorat lor si pentru asta le multumesc!

Dieta de rotatie a alimentelor e de acolo, cred ca erau mai putin de 5 romani in tara care sa fi auzit de ea cand am inceput-o si noi in Ianuarie 2016.
Dieta de rotatie ne-a ajutat sa introducem multe alimente noi cu succes.

Ne gasiti aici https://www.facebook.com/Dieta-de-rotatie-1605635642794801/?fref=ts si daca nu sper prea mult, sper sa ne gasiti si la o inghetata adevărata in parc cat de curand.

Despre clinica din Cluj am scris doar pe Dieta de rotatie, vom avea primele rezultate la sfarsit de Iunie si voi decide atunci in ce forma voi scrie insa fac un update săptămânal pe Fb.

Cineva incerca sa ma convingă sau sa ma tempereze zilele trecute spunându-mi ca alergiile sunt boli cronice si ca nu vor trece vreodata. Ei bine, am citit si am vazut ca ele trec. Refuz sa ma dau bătuta pana nu noi incerca tot ce ne sta in putere pt a trece alergiile.
Iar ei as vrea sa-i reamintesc ca exista oameni care aleargă maratoane si se urca pe munți având picioare bionice, ca exista oameni fara ochi care vad cu " ochi" artificiali, ca ceea ce era considerat in trecut boala cronica, isi gaseste vindecarea acum.

Sa spui ca e boala cronica si sa nu cauti sa o vindeci acum cand avem atata acces la informatii, mi se pare greșit. Resemnarea mi se pare o alegere greșita cand vine vorba de tratamentul copilului tau. Parintii inteleg asta.

Sa ne auzim sanatosi!